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Aktuell

IQWiG: öffentliche Ausschreibung für Chefposten

Das Institiut für Qualität und Sicherheit im Gesundheitswesen (IQWiG) macht sich auf die Suche für einen Nachfolger von Institutsleiter Peter Sawicki, der zum 31.08.2010 mit Beendigung seines Vertrages aus dem Amt scheidet. Bereits am 18. Februar wird sich der

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Pro Generika: Rabattverträge ruinieren Mittelstand!

Wolfgang Späth, Vorstandsvorsitzender des Branchenverbandes Pro Generika warnt vor einem ruinösen Preiswettbewerb im Arzneimittelbereich. Der kurzfristige Einspareffekt durch Rabattverträgen zerstöre mittelfristig die Innovationskraft der Generikaindustrie. Die im

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19. Januar 2010 | 12:52 | Forschung und Entwicklung, Krankenkassen, Ärzte

Arztreport: Deutsche gehen zunehmend häufig zum Arzt

Die Deutschen gehen immer häufiger zum Arzt. Im Schnitt suchte jeder gesetzlich Versicherte zuletzt 18,1 Mal im Jahr einen niedergelassenen Arzt auf. Das belegt der heute veröffentlichte "Arztreport" der Barmer GEK Krankenversicherung. Im Vorjahr waren es

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Insulinanaloga: Sozialgericht Berlin gibt GBA recht

In der juristischen Auseinandersetzung um die Rechtmäßigkeit des Beschlusses zur Verordnungsfähigkeit kurzwirksamer Insulinanaloga zur Behandlung des Diabetes mellitus Typ 2 hat sich der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) gegen zwei Herstellerfirmen vor dem

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Hausärzte braten sich zu Weihnachten "bundesweit erste" Zeitungsente

Aufgrund der überlangen Garzeit von zwischenzeitlich 148 Stunden ist zu befürchten, dass eine mutmassliche Zeitungsente zum "ersten bundesweiten Hausarztvertrag", die der Deutsche Hausärzteverband am vergangenen Mittwoch, 16.12. zusammen mit der

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IQWIG greift Pharmaindustrie an

Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) fordert eine Veröffentlichungspflicht für alle klinischen Studien. "Hersteller, die Daten unter Verschluss halten, schaden Patienten und behindern die Arbeit von IQWiG und G-BA", so

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G-BA vergibt erste Aufträge an AQUA

 

Das AQUA-Institut für angewandte Qualitätsförderung und Forschung im Gesundheitswesen hat die ersten Aufträge des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) für die sektorenübergreifende und sektorengleiche Qualitätssicherung der medizinischen Versorgung bekommen. Demnach

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KBV: Ärzte punkten mit Arzneimittel-Infoline

Ab sofort können Vertragsärzte online Fortbildungspunkte sammeln. Das Internetportal Arzneimittel-Infoservice (AIS) der Kassenärztlichen Bundesvereinigung (KBV) startet zum einjährigen Bestehen ein neues Fortbildungsangebot für Vertragsärzte. „Den Kolleginnen und

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G-BA: Paradigmenwechsel für sektorenübergreifende Qualitätssicherung

Noch in diesem Jahr soll dazu der Rahmen übergreifende Teil der Richtlinie fertiggestellt werden.

Zum Auftakt seiner Qualitätssicherungskonferenz hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) die neue Bundesregierung aufgefordert, diese Bemühungen zu unterstützen. Unter

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Diabetesstudie: Deutschland ist trauriger Rekordhalter

In Deutschland sind zwölf Prozent der 20- bis 79-Jährigen an Diabetes Typ 1 oder Typ 2 erkrankt. Damit ist der Anteil der erkrankten Bevölkerung hierzulande höher als in allen anderen europäischen Ländern. In Frankreich, Italien oder Spanien leiden weniger als zehn

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Schweinegrippe aktuell: Pandemrix in der Schweiz nur eingeschränkt zugelassen

Die Impfaktion gegenSchweinegrippe beginnt in der Schweiz - mit der eingeschränkten Verwendbarkeit von Pandemrix.

Das schweizerische Heilmittelinstitut Swissmedic hat zum Start den Impfstoff von Glaxo Smith Kline lediglich für Erwachsene im Alter zwischen 18 und

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IQWiG schreibt Pilotstudie zur Nutzenbewertung aus

Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) vergibt unter Fristsetzung  zum 25.09.2009 freihändig eine Pilotstudie mit der Anwendung der Analytic Hierarchy Process (AHP)-Methode zur Kosten-Nutzenbewertung im GKV-System.

Die

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vfa sieht Pharmaindustrie gut gerüstet für die Krankheiten der Zukunft

Keine Panik löst die gestern vorgestellte Untersuchung des Fritz BeskeInstituts über die Krankheiten der Zukunft („Morbiditätsprognose2050“) bei den Arzneimittelherstellern aus. Die forschenden Pharma-Unternehmen hätten schon vor Jahren ihreForschung zu den in der

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GBA: BQS scheitert in letzter Instanz gegen AQUA

Die Vergabe-Entscheidung des Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) für AQUA ist rechtmäßig Das LSG hat den Antrag der BQS endgültig abgewiesen Der Rechtsweg ist ausgeschöpft. 

Das Landessozialgericht Nordrhein-Westfalen (LSG) hat  am Donnerstag in Essen den

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BPI: Kein deutscher Sonderweg bei Kosten-Nutzen-Bewertung

 

Der Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie e. V. (BPI) begrüßt die Positionierung der Wirtschaftsministerkonferenz, dass es keinen deutschen Sonderweg zur Kosten-Nutzen-Bewertung durch das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im

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22. April 2009 | 09:14 | Krankenkassen, Forschung und Entwicklung

Anonymisierte Mikrodaten der gesetz­lichen Krankenversicherung verfügbar

Pressemitteilung des Statistischen Bundesamtes

WIESBADEN – Wie das Statistische Bundesamt (Destatis) mitteilt, wird der Wissenschaft jetzt erstmals ein Scientific-Use-File von anonymisierten Daten der gesetzlichen Krankenversicherung (GKV) für Analysen zur Verfügung

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Gendiagnostikgesetz ist beschlußreif

Nach intensiven Beratungen soll das Gesetz zum Schutz von sensiblen Gesundheitsdaten der Bürger diese Woche den Bundestag passieren. Anders als ursprünglich vorgesehen sollen vorgeburtliche Untersuchungen auf Krankheiten im Erwachsenenalter verboten werden. Über diese

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1. April 2009 | 15:49 | Forschung und Entwicklung, Krankenhäuser

Deutsche Krebshilfe fördert neue Tumorzentren

Nach dem Vorbild der amerikanischen Comprehensive Cancer Centers fördert die Deutsche Krebshilfe bundesweit jetzt das Nationale Centrum für Tumorerkrankungen (NCT) in Heidelberg sowie insgesamt zehn universitäre Zentren mit jeweils drei Millionen Euro je Zentrum über

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vfa fordert steuerliche Forschungsförderung

Der Nachschub an Innovation droht in der Pharma/Biotech-Branche zu stocken, befürchtet der Vorsitzende des Verbandes forschender Arzneimittelhersteller (vfa) Dr. Wolfgang Plischke bei der Tagung seiner Organisation gestern in Berlin. Die Rahmenbedingungen sollten

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20. März 2009 | 10:10 | Arzneimittel, Forschung und Entwicklung

G-BA: Biosimilars werden in Stufe 1 eingeordnet

„Für Biosimilars reicht ein einfacher Identitätsnachweis durch Bioäquivalenzstudien, wie er für eine Marktzulassung herkömmlicher Generika erforderlich ist, nicht aus“, so verkündet Dr. Rainer Hess, Vorsitzender des Gemeinsamen Bundesauschusses, die Entscheidung

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